Larsen (sindrome di – )
La sindrome di Larsen è una malattia genetica rara caratterizzata da lussazioni articolari multiple, anomalie scheletriche e dismorfismi craniofacciali. La sindrome di Larsen colpisce principalmente le grandi articolazioni, come anca, ginocchio e gomito, e può essere associata a problemi respiratori, cardiaci e a ritardo dello sviluppo.
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Scheda Larsen (sindrome di – )
La sindrome di Larsen è una malattia genetica rara caratterizzata da lussazioni articolari multiple, anomalie scheletriche e dismorfismi craniofacciali.
La sindrome di Larsen colpisce principalmente le grandi articolazioni, come anca, ginocchio e gomito, e può essere associata a problemi respiratori, cardiaci e a ritardo dello sviluppo.
La diagnosi viene effettuata tramite valutazione clinica, radiografie e, in alcuni casi, attraverso test genetici per la ricerca delle mutazioni.
Il trattamento ortopedico è principalmente sintomatico e mira a gestire le complicanze della sindrome, come le lussazioni articolari e le deformità per mezzo di ortesi, fisioterapia e interventi chirurgici.