Klippel-Trenaunay (sindrome di)
La sindrome di Klippel-Trenaunay è una malattia congenita rara, caratterizzata da una triade che comprende:
- anomalie vascolari (malformazioni capillari)
- ipertrofia dell’arto
- vene varicose.
Dal punto di vista ortopedico è necessario un adeguato trattamento della differenza di lunghezza degli arti inferiori.
Sindrome di Klippel-Trenaunay: trattamento ortopedico
La sindrome si associa generalmente a un iperaccrescimento dell’arto affetto, sia in termini di volume (macrosomia) che di lunghezza (ipermetria).
Il trattamento ortopedico è principalmente volto al pareggiamento della differenza di lunghezza. In genere è necessario pianificare un intervento di epifisiodesi simmetrica degli arti inferiori al momento opportuno
Vedi scheda dedicata all’ epifisiodesi simmetrica degli arti inferiori
Rischi del trattamento
I rischi principali sono:
- intervento troppo precoce: il rallentamento di crescita è eccessivo
- intervento tardivo: il pareggiamento dell’eterometria è parziale
E’ importante rivolgersi a centri con esperienza per questa condizione, come il nostro.